青海红十字医院肿瘤一病区团队科研再攀新高：Linc00494调控肺腺癌进展机制研究获认定为国内先进

    在青藏高原这片医学探索的高地上，青海红十字医院肿瘤一病区又传科研捷报。由刘志波、冀保妍等专家领衔的科研团队，主导完成的青海省卫健委指导性计划项目《长链非编码RNA linc00494在肺癌A549细胞模型中的调控作用及机制研究》，顺利通过青海省科技厅验收及成果鉴定。专家鉴定委员会一致认为，该项目在肺腺癌分子机制研究领域取得重要突破，整体水平达到国内先进水平。

    3月31日下午，受青海省卫健委委托，青海省科技厅组织专家鉴定委员会召开该项目成果鉴定。青海省科技厅成果办及青海省卫健委科教处相关人员莅临会议。鉴定会上，科研项目负责人冀保妍同志代表课题组就课题的立项背景、研究步骤、研究结果等相关情况向专家委员会做了专题汇报。参会专家听取汇报，仔细审阅鉴定资料，经充分讨论后认为：课题组提供的鉴定资料完整规范，方案科学合理、数据处理严谨可靠，全面完成了计划任务合同书中规定的各项指标，满足科技成果鉴定的相关要求。专家一致认为该课题具有科学性、先进性和实用性，达到国内先进水平，同意通过科技成果鉴定。

肺腺癌（LUAD）作为最常见的肺癌亚型，其发病率在我国呈持续上升趋势。青海地处高原，特殊的地理环境与气候条件，使得肿瘤的发生发展与低海拔地区存在一定差异，对精准诊疗提出了更高要求。因此，对于LUAD患者来说，如何从分子层面揭示肺腺癌的发病机制，发现新的诊疗靶点，探索新的可靠的有希望的方法成为提升患者生存率的关键所在。

青海红十字医院肿瘤一病区科研团队聚焦长链非编码RNA这一前沿领域，利用基于癌症基因组图谱（TheCancerGenomeAltas,TCGA）数据库的UALCAN数据库，经过系统深入的实验研究，分析了Linc00494在LUAD的表达情况，并通过在体外肺腺癌细胞系中沉默Linc00494探索其在LUAD细胞系中的生物学功能。本研究初步证明了Linc00494在LUAD中高表达，为一种促癌基因。

研究发现，Linc00494通过同时调控两大核心通路——NF-κB炎症信号通路与EMT过程，抑制肺腺癌迁移和侵袭的作用。这一“双重调控”机制的揭示，不仅深化了人们对肺腺癌进展分子网络的理解，更重要的意义在于：Linc00494有望成为肺腺癌预后评估的新型生物标志物，并为靶向治疗提供潜在干预靶点。

此次研究成果的取得，是青海红十字医院肿瘤一病区团队深耕肿瘤基础与临床转化研究的集中体现。在Linc00494的研究过程中，团队严格遵循科学规范，采用多维度实验验证，确保数据的真实性与结论的严谨性。经同行评议，该研究成果在分子机制层面达到国内先进水平，填补了高原地区肺腺癌非编码RNA研究领域的多项空白。

基础研究的最终目的，是惠及患者。目前，该团队正围绕Linc00494及其下游调控通路开展转化医学研究，探索其在肺腺癌早期诊断、疗效预测、靶向干预中的临床应用价值。既往研究显示，长非编码RNA在肿瘤的发生发展中起着重要调节作用，涉及细胞增殖、迁移、侵袭、上皮-间质转化（EMT）、凋亡以及抗肿瘤药物的耐药性。Linc00494是长非编码RNA的一种，目前在肿瘤中研究较少，仅少量研究显示其参与了卵巢癌、乳腺癌的疾病进展过程。后续，我们将通过更多的细胞系以及动物实验进一步进行Linc00494在LUAD疾病中的作用机制研究及防治药物筛选。

立足高原，面向全国。青海红十字医院肿瘤科一病区团队将以此次突破为新起点，持续深耕肿瘤分子机制研究，推动基础与临床深度融合，以更高水平的创新成果，为肺腺癌患者提供更精准、更有效的诊疗方案，为高原医学高质量发展贡献更大力量。