


在深耕临床一线、精进诊疗技术的同时,马胡赛博士团队始终坚持临床与科研深度融合、双向赋能,聚焦胸部肿瘤领域前沿课题,前期肺癌研究成果以第一作者在《Journal of Oncology》发表,系统阐明 CELF6 在肺癌中的分子调控机制;揭示不同缺氧微环境对肺癌细胞转录本表达的影响。以通讯作者在《中国肿瘤临床》报道支气管肺类癌致异位 ACTH 增多症罕见病例;相关研究成果为高原地区肺癌的发病机制阐释、精准诊疗策略优化提供了重要理论依据与临床参考。
随着三大肿瘤(宫颈癌、甲状腺癌、乳腺癌)患者长期生存率的显著提升,“第二原发癌”确实成为了长期生存者面前一个无法回避的重要话题。由于多原发癌(MPC)患者通常具有易感性或共同的致癌风险因素,其总体发病率为2.4%至20.0%,且近年来发病率呈持续上升趋势。MPC的发生不仅增加了临床诊断与分期的复杂性,也显著加重了患者的疾病负担。
临床痛点即是科研起点。面对这一临床难题,青海红十字医院胸外科马胡赛博士团队坚持临床诊疗与科学研究双线并行、互促共进——在持续精进微创外科技术、提升手术治疗效果的同时,聚焦多原发肺癌分子机制这一关键科学问题,为从分子层面揭示多原发肺癌的内在特征,寻找可靠的生物标志物与治疗靶点。团队以临床样本为基础,纳入健康对照、单发肺癌、肺癌合并多原发癌患者各4例,构建了完整的临床研究队列。研究首次将ONT全长转录组测序与DIA蛋白质组学联合应用于多原发肺癌外周血研究,从基因、转录本、蛋白质多个层次系统解析其分子表达谱。为破解多原发肺癌早期识别、精准分型与个体化治疗提供了全新理论依据与潜在干预靶点。结果显示,多原发癌患者外周血表现出显著升高的转录组复杂性,差异表达基因(DEGs)、差异表达转录本(DETs)及差异转录本使用事件(DTU)数量均远高于单发肺癌组与健康对照组,提示多原发癌存在更为复杂的转录后调控与异构体多样性。功能富集分析表明,这些差异分子显著富集于NF‑κB、NOD样受体、Toll样受体、TNF等免疫炎症相关通路,揭示免疫微环境紊乱在多原发癌发生发展中扮演关键角色。
此次双项成果的取得,是青海红十字医院胸外科学科发展史上具有里程碑意义的重要节点,既彰显了马胡赛博士团队过硬的专业素养与创新精神,也充分体现了青海红十字医院在高原肿瘤诊疗领域的核心竞争力。未来,该团队将继续坚守医者初心,深耕高原胸部肿瘤诊疗事业,持续推动临床技术革新与科研成果转化,不断提升学科影响力与诊疗服务水平,全力守护高原群众生命健康,为推进健康青海建设、缩小区域医疗发展差距、造福高原各族群众、助力青藏高原医疗卫生事业跨越式发展贡献更大力量。
文/图:胸外科
审核:阿尖措 董秋霞