镜无止境 “镜显身手”——青海红十字医院消化内镜室近日为一名花季少女切除肠道近90个息肉

    18岁的花季少女小马，3年前因无诱因出现间断腹泻，于2023年7月25日在我院消化内镜室行肠镜检查，诊断为“家族性腺瘤性息肉病(FAP)”并同期切除大小不等的息肉约150枚，术后小马恢复良好，顺利出院，出院之时我院消化内科李绥邦副主任医师建议小马每6个月至1年复查肠镜并行结肠息肉切除术。此次时隔2年，20岁的小马再次来到我院进行复查，于2025年7月1日以“家族性腺瘤性息肉病”收住消化内科，并定于7月4日下午行结肠息肉切除术。

    术前医生评估了患者的凝血功能等相关检查，签署了知情同意书，消化内镜室护理团队准备好了手术所需要的各种设备、一次性硬化针、圈套器、钛夹等器械及术前相关准备。

    7月4日，15:00在准备充分的情况后，麻醉科医生为患者行中深度镇静，麻醉成功后，手术开始。手术在内镜医护麻团队紧密配合下有序进行，患者生命体征平稳，内镜医生李绥邦副主任顺利进镜，插镜至回盲部，升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠可见广泛分布大小不等、形态各异息肉数百枚，发现全结肠约300枚息肉，其中最大者约2.0cm，术中切除较大息肉90余枚，息肉切除后创面有出血，予以热凝止血或创面钛夹闭合。

什么是家族性腺瘤性息肉病：

    家族性腺瘤性息肉病（FAP）又称家族性结肠息肉病（FPC）或腺瘤性结肠息肉病（APC），是一组以结直肠多发腺瘤为特征的染色体显性遗传的综合征。这种病有遗传性家族史，腺瘤并不局限在结肠，常表现为一组疾病群，故称为家族性腺瘤性息肉病。75％～80％的FAP有家族史。20％～25％的FAP无家族史而为基因突变的新患者，其后代仍延续常染色体显性遗传。FAP发病罕见，每10000个新生儿中大约有1人或每30000人群中有1人患FAP。